Cinta adesiva transferente Liner Esteso 983XL bianca di 500 m x 0.1 mm 3M

Adesivo transferibile Liner Esteso 983XL bianco di 500 m x 0.1 mm 3M. Offre alta adesione e buona capacità di tenuta con un liner esteso che offre un bordo asciutto su ciascun lato dell'adesivo per una facile rimozione.

Il nastro biadesivo con linguetta di sollevamento 983 di 3M™ si rimuove facilmente grazie al suo liner esteso, che offre un bordo asciutto su ciascun lato dell'adesivo. Il nostro nastro offre un'alta adesione e una buona capacità di tenuta per unire, tenere e montare cartelli o articoli espositivi. È un nastro biadesivo ad alta adesività con buona capacità di tenuta su una vasta gamma di substrati. Può essere utilizzato per smussare i bordi di moduli commerciali, cartelli e pubblicità nel punto vendita.

Forniamo: da 5 a 10 giorni lavorativi

CARATTERISTICHE

• Smussatura dei bordi di moduli commerciali, cartelli e pubblicità nel punto vendita. Il liner esteso offre un bordo asciutto su ciascun lato dell'adesivo per una facile rimozione.
• Facile da rimuovere con il liner esteso che offre un bordo asciutto su ciascun lato dell'adesivo.
• Montaggio di cartelli o articoli espositivi.
• Gli ingredienti dell'adesivo 983 soddisfano i requisiti di composizione dell'articolo 21, CFR 175.105, del Codice FDA.

SPECIFICHE

BENEFICI

• Il nastro biadesivo con linguetta di sollevamento 983 di 3M™ si rimuove facilmente grazie al suo liner esteso, che offre un bordo asciutto su ciascun lato dell'adesivo.
• Il nostro nastro offre un'alta adesione e una buona capacità di tenuta per unire, tenere e montare cartelli o articoli espositivi.
• È un nastro biadesivo ad alta adesività con buona capacità di tenuta su una vasta gamma di substrati.
• Può essere utilizzato per smussare i bordi di moduli commerciali, cartelli e pubblicità nel punto vendita.
• Gli ingredienti dell'adesivo 983 soddisfano i requisiti di composizione dell'articolo 21, CFR 175.105, del Codice FDA.

NORMATIVA

Gli ingredienti dell'adesivo 983 soddisfano i requisiti di composizione dell'articolo 21, CFR 175.105, del Codice FDA.